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Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica. Bienvenido a la web de FUNDELA. [Ver noticias] Nuestra fundación tiene como misión planificar, coordinar y gestionar los recursos de investigación destinados a la lucha contra la ELA, así como el establecimiento y desarrollo de programas de investigación y actividades de formación en este ámbito. La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurológica progresiva, de causa aún desconocida y evolución clínica muy variable. Los síntomas y signos de la ELA derivan de la degeneración progresiva de la motoneurona superior e inferior a distintos niveles (cortex motor, protuberancia, bulbo raquideo y asta medular). Las motoneuronas son un tipo de células nerviosas que controlan el movimiento de la musculatura voluntaria y están localizadas en el cerebro y en la médula espinal. La ELA afecta a cerca de 350.000 personas en todo el mundo y mata a 100.000 cada año. En España hay 4.000 pacientes de ELA. Colabora con nosotros apoyando la investigación; es la mayor esperanza para estos pacientes y sus familiares.

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josefa
 
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Grupo: Nuevo usuario
 
 
  hola soy pepi y nueva en el foro 22/Junio/2008 - 22:00


yo tengo a mi hermana enferma de ela , ella se la diagnosticaron ya hace tres años y medio  .

esta puta enfermedad no tiene perdon , y es una pesadilla para el que la padece, yo egoistamente mientras este con nosotros me conformo ,y la doy cariño y ami me vale.

espero que si os puedo ayudar en algo me lo digais , no me molesta hablar del tema puesto es ahora mi vida y se aprende a vivir estando pendiente de esa persona querida .

   

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