1) Estudio RANEOVASC: ENSAYO CLÍNICO DE FASE II, PROSPECTIVO,CONTROLADO, ABIERTO, ALEATORIZADO CON GRUPOS PARALELOS PARA COMPARAR LASEGURIDAD Y LA EFICACIA DEL RANIBIZUMAB EN MONOTERAPIA FRENTE A LACOMBINACIÓN CON  TERAPIA FOTODINÁMICA CON VERTEPORFINA (TFDV) ENPACIENTES CON NEOVASCULARIZACIÓN COROIDEA (NVC) SUBFOVEAL SECUNDARIA ALA DEGENERACIÓN MACULAR ASOCIADA A LA EDAD (DMAE ).

Estado: Abierta la inclusión de pacientes

En este estudio aprobado por el Ministerio de Sanidad, todos lospacientes reciben lucentis según las recomendaciones actuales, con 3dosis mensuales de carga y posteriormente inyecciones sólo si la lesiónmuestra actividad. La mitad de los pacientes recibiran alguna sesión deterapia fotodinámica a una dosis a la mitad de la estándar. El objetivoes estudiar si la combinación con terapia fotodinámica puede disminuirel número de inyecciones intraoculares.

Los pacientes elegibles deben sufrir DMAE exudativa y no haber recibidotratamiento anteriormente. Muy próximamente podrán incluirse pacientesque hayan recibido tratamiento pero que no hayan recibido terapiafotodinámica o láser durante 6 meses o tratamiento antiangiogénico 3meses antes.

Una ventaja importante de este ensayo para los pacientes es que TODOSreciben el mejor tratamiento disponible, LUCENTIS, durante 1 año si espreciso, sin tener que abonar el precio del FARMACO.

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LA NOTICIA ESTA EN ESE ENLACE  LO QUE ME EXTRAÑA ES QUE NO HAYA SALIDO ANTES SI ES DE SEPTIEMBRE.

UN SALUDO GLORIA