Soy miope magna con degeneración macular. Los primeros sintomas los tuve el día anterior a la Navidad y despues de verme dos oculistas especializados en el tema, a los 15 días me iniciaron el tratamiento con Avastin. Yo tengo 20 años y cuando estoy en la consulta la media ronda los 70 años, eso da una sensación terrible.A mi me la han diagnosticado en los dos ojos, lo que pasa es que en uno el daño de momento está fuera del campo de visión, por lo que no tengo síntomas y el tratamiento me lo están haciendo con tratamiento oral a base de esteroides.Despues de 2 semanas no he notado ni mejoría ni empeoramiento.Aún así no pierdo la esperanza.Mi abuela con 80 años le diagnosticaron degeneración macularen un ojo, tuvo 2 dosis de Avastin, y de Fotodinamica y 3 de Lucentis.este proceso se ha llevado a cabo en los últimos 3 años y de momento no sólo no le avanzó la enfermedad, sino que ha conseguido que las zonas negras desaparecieran y pueda reconocer de nuevo la cara de las personas.n,

Depende de nosotros hacer que cambie y recordarles que no somos historiales, sino personas. Yo fui al oftalmólogo en agosto, para septiembre ya estaba diagnosticada, pero el tratamiento (inyecciones) lo aplicaba un oftalmólogo diferente, por lo que tenían que darme cita para consulta con él... ¡y pretendieron darme para finales de enero! Es decir, que como, pronto, el tratamiento lo recibiría en febrero.

Por suerte me había informado previamente y conocía lo rápido que avanza esta enfermedad. Ni que decir tiene que con 31 años no estaba dispuesta a perder la vista por temas burtocráticos y no me crucé de brazos. Estaba dispuesta a recorrer cuantas oficinas u organismos fuera necesario para reclamar mi derecho a ser atendida. Por suerte no fue necesario, expuse la urgencia de mi caso en Atención al Paciente, quien buscó mi historial y se lo pasó a la Jefa de Servicio y a las dos semanas tenía cita.

Muchas veces, el problema no es ya que seamos historiales (que tambiémn), sino la forma en que están organizados los servicios de atención especializada. Cuando nos dan cita, no saben quiénes somos ni qué tenemos, pues es una enfermera o secretaria que no tiene nuestros historial quien nos da cita siguiendo el calendario sin más y el especialista no tiene ni idea de qué pacientes con qué afecciones tiene en su lista de espera.

Por eso no me canso de repetir que hay que reclamar siempre nuestros derechos. Y si ya no tiene solución, denunciar y denunciar para que se sepa y no siga pasándole lo mismo a otros pacientes. Somos los principales interesados en defender nuestra salud.

(Noticia aparecida hoy en El Mundo digital)

El Servicio Madrileño de Salud, condenado a indemnizar a una paciente con 130.000 euros

Actualizado viernes 30/11/2007 11:25 (CET)

EFE

MADRID.- El Servicio Madrileño de Salud (SERMAS) ha sido condenado a indemnizar a una mujer con 130.000 euros en concepto de daños y perjuicios por demora en el tratamiento, ha informado la asociación El Defensor del Paciente.

Esta entidad ha dicho este viernes que, con fecha 28 de noviembre de 2007, se ha dictado la Aclaración de Sentencia por el Tribunal Superior de Justicia de Madrid (TSJM), que rectifica la cantidad establecida en una primera sentencia de 12 de noviembre de este año en 30.000 euros menos.

A la paciente, E.G.L.S.C., con miopía magna, le diagnosticaron el 12 de marzo de 2003 en el Hospital Gregorio Marañón de Madrid una hemorragia central en la mácula.

Sin embargo, no fue tratada hasta el 26 de junio siguiente cuando se le pautó terapia de fotofinámica, y hasta el 30 de septiembre de ese año no recibió la primera sesión, pero ya había perdido prácticamente la visión del ojo izquierdo.

El TSJM entiende que "existió una demora importante en aplicar el tratamiento indicado" entre el día 26 de junio de 2003 en que se confirmó el diagnóstico y el día 30 de septiembre de se año en que se aplicó la primera sesión de terapia, sin que se encuentren razones que justifiquen esta demora.