DIAGNOSTICO LUPUS

lugar de encuentro donde personas que ya han sido diagnosticadas de esta enfermedad,Lupus ,(así como familiares de estos)podran compartir experiencias ,ya sean a modo de desahogo,... de indicarnos cual tratamiento les prescribieron,y ante todo de esperanza ,,y de saber vivir con esta enfermedad ,cronica ,pero a vivir lomejor qu podamos con ella ,con sus recidivas y con momentos de no actividadde esta enfermedad . Lugar para que nosotros los Lúpicos podamos contarnos nuestros momentos a veces tristes y a veces lleno de esperanza . Por que ..repito: Tenemos que aprender a vivir con esto ,con el lupus

DIAGNOSTICO LUPUS
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Autor Mensaje
Norma Elia Lòpez
 
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  Puedes mejorar tu calidad de vida 23/Octubre/2009 - 07:31

Tengo entendido que hay varios tipos de Lupus, pero ya hay en Mexico un producto (jugo)muy bueno en sabor y sobretodo en propiedades para mejorar tu calidad de vida, contine amalaki y otras raices de origen ayurveda. Tengo una prima que lo consume y al poco tiempo dejo de tomar medicamentos.
Camila
 
Mensajes: 2
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  Tengo lupues!! 20/Septiembre/2009 - 02:19

hola!, es muy duro esta enfermedad, a mi me dio todo de una porque no sabian que era, se me inflamo el riñon, corazon, el cerebro, aparte me dio meningitis, gastritis, vasculitis, se me empezo a caer el cabello, de pesar 58 termine pesando 47, las alas de mariposas tambien me dieron, en un resumen, siete sistemas inflamados en un solo mes, y casi no salgo de esa, me empezaron antibiotico y ya estoy estable, pero me sorprende la cantidad de antibiotico que ustedes toman, a mi me mandaron tres medicamentos: mycofenolato mefetilo 500 mg y me tomo 2 al dia, hidroxicloroquina 200 mg dos veces al dia y dflazacort 30 mg i me toma media x la mañana y la otra por la tarde y ya me bajaron la dosis a solo una media por la mañana y eso que ah pasado solo dos semanas de que todo esto pasara, ayer estuve con mi medico y me recomendo que no tomar productos que no mandara el medico porque no solo no podian servir sino que podian aumentar la enfermedad.... la chica que es de colombia te digo que tambien lo soy, y sobre tus pastas tu EPS tiene la OBLIGACION de dartelas asi sea traerlas fueras del pais, ya hay un decreto para eso, si quieres puedes hablar con migo para darte mas informacion es alimac.02@hotmail.com y si alguien desea hablar estare conectada
Camila
 
Mensajes: 2
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  ayuda 17/Septiembre/2009 - 04:47

Hola!!, me llamo Camila y tengo 15 años y tengo LES, y estuve un mes en el hospital muy grave, y adiferencia de muchos de los que estan aqui en este foro yo apenas llevo una semana de que todo esto pasara y que me diagnosticaran la enfermedad y a pesar de estar estable ahora, tengo miedo de cualquier otra crisis, me podrian explicar de que manera actuo si me llega a dar y que recomendaciones debo seguir

muchas gracias.

Manuel
 
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  Re: Re: FIRMA PARA QUE LA CURA DEL LUPUS SEA POSIBLE 29/Agosto/2009 - 11:08

Próxima Conferencia

Septiembre 2009  // Día 22

Lupus Eritematoso Sistémico.

Impartida por:

Dr. Javier Calvo Catalá Jefe de Reumatología y Metabolismo Óseo del Consorcio Hospital General de Valencia.


Grupo espondilitis.eu
http://www.espondilitis.eu/
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Tamaño: 3301
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Manuel
 
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  Re: Re: FIRMA PARA QUE LA CURA DEL LUPUS SEA POSIBLE 29/Agosto/2009 - 11:07

Próxima Conferencia

Septiembre 2009  // Día 22

Lupus Eritematoso Sistémico.

Impartida por:

Dr. Javier Calvo Catalá Jefe de Reumatología y Metabolismo Óseo del Consorcio Hospital General de Valencia.


Grupo espondilitis.eu
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zulma
 
Mensajes: 1
Registrado: Agosto/2009
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  Re: FIRMA PARA QUE LA CURA DEL LUPUS SEA POSIBLE 28/Agosto/2009 - 03:01

hola soy zulma y hace 9 años que tengo la enfermedad de lupus y quiero seber mas de esta enfermedad y quiero decir que pueden contar conmigo para lo que necesiten y yo pueda ayudar quiero decir de que no bajen los brazos
ROCIO OSPINA
 
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  FIRMA PARA QUE LA CURA DEL LUPUS SEA POSIBLE 11/Julio/2009 - 18:02

http://www.thepetitionsite.com/3/find-a-cure-for-lupus

HOLA A TODOS, TAMBIEN ME DIAGNOSTICARON LUPUS HACE 2 MESES, HE INVESTIGADO MUCHO, ENCONTRE UN SITIO QUE HACE PETICION AL PRESIDENTE OBAMA PARA QUE EMPRENDAN LA INVESTIGACION PARA LA CURA, PERO ME DA IMPOTENCIA PUES SOLO SE NECESITAN MIL FIRMAS Y NO SE SI ES POR QUE LA GENTE NO CONOCE EL LUGAR O PORQUE SON INDIFERENTES A LA REALIDAD AJENA, LO COLOQUE EN FACEBOOK Y NI ASI HE LOGRADO QUE FIRMEN, DIVULGA ESTE SITIO, PASA LA VOZ, A TODOS LOS QUE ESTAMOS AFECTADOS NOS INTEREZA ADEMAS DE NUESTRA FAMILIA Y AMIGOS, APENAS HAN FIRMADO MENOS DE 350 PERSONAS, ESTE ES EL LINK, PASA LA VOZ PLEASE!!! http://www.thepetitionsite.com/3/find-a-cure-for-lupus

irys
 
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  hola 26/Junio/2009 - 04:55

hola

pues soy nuevo en esto, me diagnosticaron lupus desde hace 3 años mas o menos, tengo 28 años, al principio me afecto articulaciones y despues me ataco la piel, despeus de un año de estar perfectamente, me volvio a  atacar pero ahora el riñon, ahora si me afecto mas emocionalmente , ya ke, mi cuerpo y cara cambio totalmente, estoy totalmente hinchada, y ni con diuretico elimino el agua, tengo un mes completo de estar en tratamientos, en el hospital internada, estudio tras estudio, ha sido bien dificil, pero con la ayuda de mi falimila y de mi novio y amigas, he salido adelante , ya ke todos me apoyan al 100%, tengo muchos miedos, en cuanto si puedo tener hijos, o si ellos lo heredaran??? son muchas dudas, pero lo ke si se, es ke no me dejare vencer, y con la ayuda de dios y la virgen de guadalupe y mucha paciencia, saldre adelante......

espero poder platicar con uds muchachas

mi mails es irys_nails@hotmail.com

DIANA ROCIO USSA
 
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  EN JULIO DEL AÑO PASADO ME DIAGNOSTICARON LUPUS 30/Marzo/2009 - 01:31

EN JULIO DEL AÑO PASADO ME DIAGNOSTICARON LUPUS  Y DESDE HAY HE TENIDO DOS CRISIS UNA EN AGOSTO EL HIGADO Y LA MAS FUERTE TERMINANDO NOVIEMBRE DEL AÑO PASADO COMPROMETIO EL SISTEMA NERVIOSO Y ME ESTAN DIAGNOSTICANDO EN QUE ESTADO SE ENCUENTRA MI RIÑON ESTO ES DE MUCHA PACIENCIA Y DE DEJAR LAS COSAS A MI DIOS Y PEDIRLE MUCHO MUCHISIMO QUE NOS PROTEJA POR QUE EL SOLO PUEDE NO DEJAR EL TRATAMIENTO POR NADA EN EL MUNDO NI POR COSAS MILAGROSAS Y ASI PUEDES PROVAR PERO EL TRATAMINETO NO HAY QUE DEJARLO HAY EN EL FORO ALGUIEN DE COLOMBIA ES QUE TENGO UN PROBLEMITA ME FORMULARON AZIATROPINA DE 50 MG Y LAS DROGUERIAS Y LOS LABORATORIOS QUE HE PREGUNTADO ME DICIN QUE ESTA AGOTADA Y QUER NO LA HAN IMPORTADO SI HA ALGUIEN QUE LA TOME PORFABOR ME PUEDE INDICAR DONDE LA COMRA PUES NI MI EPS QUE ES COMEVA NO LA TIENE PERO NO IMPORTA YO LA COMRO PERO NO SE DONDE CONSEGUIRLA GRACIAS QUE DIOS Y LA VIEGEN LOS BENDIGA ALLER HOY Y SIEMPRE
marta
 
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  lupus 20/Febrero/2009 - 14:02

hola soy marta me diagnosticaron lupus el año pasado

fue bastante complicado .queres comentarme tu problema .conestate

maria guerrero ubeda
 
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  Re: Re: no se muy bien como se utiliza el foro 08/Enero/2009 - 17:01

hola mi msn es cuore_mgu@hotmail.com

escribeme si quieres y hablamos

ZULEIMA COROMOTO
 
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  Re: no se muy bien como se utiliza el foro 03/Octubre/2008 - 19:03

ola maria me gustaria chatear contigo soy de venezuela y ase poco me diagnosticaron lupus. si necesitas una amiga aqui encontraste una. bzule@hotmail.com
ZULEIMA COROMOTO
 
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  Re: Bienvenido al foro 29/Septiembre/2008 - 03:11

ola chica estoy buscando con quien charlar ya que esta enfermedad es terrible me diagnosticaron ase poco y estoy desesparada
maria guerrero ubeda
 
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  10/Septiembre/2008 - 10:26

maria guerrero ubeda
 
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  10/Septiembre/2008 - 10:26

maria guerrero ubeda
 
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  10/Septiembre/2008 - 10:25

maria guerrero ubeda
 
Mensajes: 5
Registrado: Septiembre/2008
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  no se muy bien como se utiliza el foro 10/Septiembre/2008 - 10:25

     Hola soy Maria de ciudad real, y me gustaria conocer a gente con lupus, estoy diagnosticada hace  6 años, creo ya no me acuerdo cuando empece.

     Lo que no se muy bien como funciona este foro

miguel
 
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  charlar con gente que tenga lupus 05/Septiembre/2008 - 17:25

hola tengo 29 años y tengo lupus ns como funciona este foro asi que dejo mi msn por si alguien queiere charlar miguel306tunning@hotmail.com gracias un saludo
Lourdes
 
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  Re: Bienvenido al foro 04/Septiembre/2008 - 14:27

Hola Lorenna, es la primera vez que contesto a un foro pero la desesperacion es grande, tengo a mi madre con lupus la afecta a piel, sangre, huesos y sistema nervioso ella lo lleva fatal pero yo lo llevo de pena al verla tan mal, me gustaria poder hablar con alguien que lo padezca para intentar aliviarnos y comentarlo, agradezco la atencion prestada muchos besotes y suerte a todos/das chaito 
omaira zarraga
 
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Registrado: Septiembre/2008
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  Re: tengo lupus 04/Septiembre/2008 - 02:21

Hola Miguel, soy nueva en el foro y tambien tengo lupus, pero hay que tener mucha fortaleza y optimismo, sino nos embroma el Sr. Lupus

Omaira desde Caracas Venezuela

omaira zarraga
 
Mensajes: 2
Registrado: Septiembre/2008
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  Re: Re: dudas 04/Septiembre/2008 - 02:16

Hola Cindi,  mi nombre es omaira y tambien tengo les desde hace 13 años, al igual que tu he tomado muchos medicamentos, pero gracias a Dios tengo dos bellos hijos muy sanos.  Mi consejo no te angusties y deja todo en manos de Dios, sin dejar el tratamiento y con un sana alimentación.

 

Malvina Soledad
 
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  Re: Bienvenido al foro 19/Mayo/2008 - 15:21

Hola Lorena: Te escribo para preguntarte si en este foro hay cha?, soy nueva y  me gustaria mucho conocer gente, gracias espero tu respuesta. Malvi.
miguel
 
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Registrado: Abril/2008
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  tengo lupus 30/Abril/2008 - 18:43

hola que tal? me llamo miguel tengo 29 años y bueno tengo lupus desde los 13 ahora mismo lo tengo parado y voy bastante bien gracias a dios tb lo pase muy mal llegue estar a punto de morirme me afectoa a bastantes organos corazon,vista ,riñon etc un saludo
miguel
 
Mensajes: 4
Registrado: Abril/2008
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  Re: Gracias 30/Abril/2008 - 18:34

hola que tal ?me gustaria charlar contigo y conocerte tienes msn?miguel306tunning@hotmail.com tengo lupus
Elsa Flores Caceres
 
Mensajes: 1
Registrado: Febrero/2008
Estado: Off-line
Grupo: Nuevo usuario
 
 
  Gracias 25/Febrero/2008 - 18:09

Hola mi nombre es Elsa Flores tengo 23 años y hace 7 años me diagnosticaron LES, a los 18 tuve a mi bebe de ahora 5 años, y el y yo somos todo un milagro el es un niño sano se enferma de lo normal, es muy inteligente yo he podido terminar mis estudios univ, y tengo planes pa mi y mi hijo, mis padres nunca me han dado la espalda y gracias a Dios mi enfermedad esta controlada, si tuve crisis despues de tener a mi bebe, durante el embarazo todo estubo bien, lo malo fue despues, me afectoel riñon, corazon pero ahora estoy controlada ojala pueda conocerlos mas y tengan fe ,mucha fe, no se dejen vencer nuestra mente tiene q vencer todo miedo recuerden que la mente es poderosa..saludos y gracias por este sitio..
cindy huertas
 
Mensajes: 1
Registrado: Noviembre/2007
Estado: Off-line
Grupo: Nuevo usuario
 
 
  Re: dudas 01/Noviembre/2007 - 22:30

mi nombre es cindy tengo 20 años  y tengo lupus hace 3 años queria sabe si yo con el tratamiento q ue llego puedo tener hijos, o cuanto tuempo debo esperar.

toma 7 pastillas de prednisolona, calcitriol, enalapril media, azatriopina una  y sas.. supongo q ue este tratamiento se reducira cuando quede embarazada. para que no afecte el bebe o como seria mi tratamiento

Tania
 
Mensajes: 1
Registrado: Septiembre/2006
Estado: Off-line
Grupo: Nuevo usuario
 
 
  Re: Bienvenido al foro 28/Septiembre/2006 - 07:39

Hola! Soy Tania y distribuyo de manera independiente productos de forever living. No te puedo decir que siempre sirvan pero hay una serie de productos que en la mayor parte de las personas con este problema ha funcionado... No es por vender q escribo es por tirar un dato... en uno dia te paso un adjunto con unos archivos que tengo que hablan de la afeccion y el tratamiento con los productos que tengo. Por las dudas, no?
LORENNA
 
Mensajes: 1
Registrado: Agosto/2006
Estado: Off-line
Grupo: Administrador del foro
 
 
  Bienvenido al foro 24/Agosto/2006 - 21:18

Si padeces lupus en cualquiera de sus variantes ,este lugar pretende ser punto de apoyo para cualquier momento,triste ,alegre ,de duda ,de ¿porqué a mí? etc ,etc . Podriamos compartir cualquier nuevo avance sobre esta enfermedad cualquier nuevo tratamiento para paliar las molestas molestias. En definitaba ,si eres lúpico o tienes un familiar con esta enfermedad ,escribenos cualquier cosa que te salga y responde a aquello que te llegue . Mucho cariño para todos.

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