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No sé si es lo correcto utilizar este foro para enviar mensajes solicitando ayuda que nos ofrecen a través de correos electrónicos, desconociendo la veracidad de los contenidos. Yo os envío este mensaje que he recibido porque me ha herido la sensibilidad de madre (de 2 niñas, de 6 y 3 años). Son imágenes muy duras de una niña con una enfermedad en la piel. Solicitan ayuda para su curación, enviando cuantos más e-mail mejor. He aprovechado (sin saber si es lo correcto) este foro para llegar a difundir la noticia a gran número de personas, que a su vez, pueden hacer lo mismo.
Un saludo afectuoso. El contenido completo del mensaje que he recibido es el siguiente (contiene las imágenes de la niña como archivos adjuntos)
Asunto: POR FAVOR , AYUDENLA!!! NO LO BORREN,SE LOS SUPLICO CON TODO MI CORAZON
IMAGENES REALMENTE FUERTES, SUGIERO NO VERLAS.
POR FAVOR , AYUDENLA!!! NO LO BORREN, SE LOS SUPLICO CON
TODO MI CORAZON .................
Yo les recomiendo no ver las fotos, solo les sugiero que reenvien este
mail con el propósito de colaborar con esta causa. Hagan su buena obra del día.
Saludos!!!
Queridos Amigos, si no desean mirar las fotos, no lo hagan, por lo tanto simplemente envíen este e mail, para que esta familia gane un dinero por cada e mail enviado. Amigos, esta niña está enferma de un trastorno grave de la piel. El caso es serio. Es importante que el mensaje circule hasta que algún medico que pueda saber de este tipo de casos y de los tratamientos a seguir la pueda ayudar. En segundo lugar el Sr. Roberto que estaba allí con
la pequeña Amanda
, ya obtuvo que en este fin de semana los mensajes circularan y dieran donaciones, pero todavía carece de muchas cosas.
La familia es muy humilde y necesitan de las donaciones y de la ayuda.
Sigue la dirección y el teléfono de la residencia de Amanda y de su madre Cida. La dirección es: Cazador Da Cruz De Alfonso, Calle 8, No.68 - Teléfono De Eucaliptos-Diadema. 9726-1678 señora Cida. Brasil
(sigue las fotos de él en anexo), casi no tiene piel en todo su cuerpo debido a una enfermedad congénita en la epidermis del nombre de penfigoide bulloso, es una enfermedad rara y crónica de la piel, del
grupo de las llamadas dermatosis ampollosas o bullosas, que secaracterizan por la formación de lesiones ampollosas.
Mi amigo estaba en la casa de ella para donar algunas cosas como elalimento y pañal, tiene solamente 7 años y vive en una miseria extrema, cuando el la miraba, jugaba con su unico juguete: un cepillo de dientes, y daba risa, por la dificultad para coger el cepillo, pues la niña no tiene manos.
También puedes ayudar con tus oraciones. Oremos todos juntos por Amanda.
La situación de ella es tan triste que para poder dormir se tiene que
envolver en sabanas para evitar que se haga daño y que las ratas se la
coman, puesto que su cuerpecito está en carne viva. Si no quieres orar por la niña, te pido de favor que lo reenvíes si quieres con copia oculta, para que otras personas se unan en oración.
DIOS TE BENDIGA Y DEVUELVA TUS BENDICIONES AL CIENTO POR UNO.
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