DMAE-Foro sobre Degeneración Macular Asociada a la Edad

Foro para afectados y familiares por Degeneración Macular Asociada a la Edad y la miopía patológica

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Maculopatía a los cuarenta...
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Montse
 
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  Re: Re: Re: Maculopatía a los cuarenta... 18/Agosto/2009 - 14:45

HOLA ADRIANA

YO TAMBIEN LLEVO HECHAS INYECCIONES INTRAVITREAS.

SOY MIOPE COMO TU.

HOY EN DIA ES LO UNICO QUE HAY SUERTE

fernandez adriana
 
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  Re: Re: Maculopatía a los cuarenta... 07/Agosto/2009 - 05:06

hola, tengo maculopatia y 48 años con una miopia maligna, el oftalmologo me propone realizarme la inyeccion intraocular avastìn, quisiera saber si da buenos resultados
edu
 
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  Re: Re: Re: Re: Re: Maculopatía a los cuarenta... 29/Julio/2009 - 11:38

Bueno, finalmente el diagnóstico ha sido de "coroidoretinopatía en reguero", que según el retinólogo es algo muy similar a la dmae pero no exactamente lo mismo. Para el caso, las consecuencias son las mismas, y el tratamiento que me aconsejan es la terapia fotodinámica.

Ya tengo cita para septiembre, veremos que tal va. ¿Alguno de vosotros se ha hecho este tratamiento?

Saludos

glhoriabis
 
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  Re: Re: Re: Re: Maculopatía a los cuarenta... 24/Julio/2009 - 19:37

HOLA EVA Y EDU ANDO BASTANTE LIADA CON LA ASOCIACION PERO YA SABEIS DONDE ME TENEIS .

PROCURO LEEROS DE VEZ EN CUANDO .

EN EL BLOG Y LA WEB SABEIS QUE TENEIS LAS NOTICIAS MAS ACTUALIZADAS SOBRE NUESTRA ENFERMEDAD Y SUS PATOLOGIAS ASOCIADAS.

EDU COMO TE DICE EVA PREGUNTA NO TE QUEDES CON DUDAS.

YA NOS CONTARAS   QUE TE DIJERON EN LA CONSULTA.

 

UN ABRAZO GLORIA

http://www.vivirdesenfocados.org/

 

 

 

eva
 
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  Re: Re: Re: Maculopatía a los cuarenta... 20/Julio/2009 - 09:41

Te entiendo perfectamente, en la primera visita, si no te esperas el diagnóstico y te pilla por sorpresa, no sabes ni qué preguntar y hasta unos días después, no se te empiezan a ocurrir las preguntas. No dejes de preguntar cualquier duda que tengas. Espero que tengas suerte y tu médico tenga buena disposición a aclararte tus dudas. De no ser así, insiste y ya sabes dónde nos tienes. Un saludo. Eva
edu
 
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  Re: Re: Maculopatía a los cuarenta... 16/Julio/2009 - 13:50

Si, tengo que volver a consulta dentro de una semana, y ya llevaré una serie de preguntas y dudas. En la visita anterior me pilló en frío, ni siquiera sabía bien de lo que me hablaban y no hice muchas preguntas. Ahora iré más preparado.

Gracia por contestar. Saludos

eva
 
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  Re: Maculopatía a los cuarenta... 16/Julio/2009 - 12:38

Creo que lo primero de lo que deberías hacer cerciorarte de qué tipo de degeneración macular tienes para poder buscar la información pertinente. Si no tienes prevista otra consulta con tu oftalmólogo, puedes solicitar en Atención al paciente de tu hospital una copia del historial y de las pruebas realizadas para saber con exactitud el diagnóstico, lo cual es fundamental.

 

La velocidad de avance depende mucho del tipo que sea y los tratamientos también dependen del tipo de DM, al igual que la evolución, etc. En caso de que te confirmen que es la forma húmeda, asegurarse de si está en fase activa o ya cicatrizada. De estar en fase activa, los tratamientos son antiangiogénicos o terapia fotodinámicca, como habrás podido leer en el foro. Si nos puedes decir qué tipo de DM tienes, seguro que podremos orientarte mejor. Un saludo y muchos ánimos.

 

 

edu
 
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  Maculopatía a los cuarenta... 15/Julio/2009 - 13:43

Hola a todos, me acaban de diagnosticar degeneración macular en ambos ojos. Tengo 45 años. Fui a la consulta porque veía borroso y me he encontrado con la "sorpresa".

De momento y hasta nueva revisión, me han puesto un tratamiento con Retimax, Deflazacort y Oftan-mácula.

Tengo mucha incertidumbre respecto a la velocidad a la que avance la pérdida de visión (el médico no me lo ha dicho, pero deduzco que tengo la "húmeda"), y a si los tratamientos existentes consiguen frenar o retrasar lo suficiente el proceso...

De momento, tengo bastante borrosa la visión central con un ojo, y con el otro "enfoco" bien en el centro pero justo al lado tengo una zona "ciega"...

En fin, que he estado leyendo el foro y me ha sido muy útil para aclararme con el tema, pues no tenía ninguna información previa de esta enfermedad. Gracias a todos.


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