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Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica. Bienvenido a la web de FUNDELA. [Ver noticias] Nuestra fundación tiene como misión planificar, coordinar y gestionar los recursos de investigación destinados a la lucha contra la ELA, así como el establecimiento y desarrollo de programas de investigación y actividades de formación en este ámbito. La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurológica progresiva, de causa aún desconocida y evolución clínica muy variable. Los síntomas y signos de la ELA derivan de la degeneración progresiva de la motoneurona superior e inferior a distintos niveles (cortex motor, protuberancia, bulbo raquideo y asta medular). Las motoneuronas son un tipo de células nerviosas que controlan el movimiento de la musculatura voluntaria y están localizadas en el cerebro y en la médula espinal. La ELA afecta a cerca de 350.000 personas en todo el mundo y mata a 100.000 cada año. En España hay 4.000 pacientes de ELA. Colabora con nosotros apoyando la investigación; es la mayor esperanza para estos pacientes y sus familiares.

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Re: Re: Re: CELULAS MADRE!!PARA TRATAR ELA
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estela
 
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  Re: Re: Re: CELULAS MADRE!!PARA TRATAR ELA 12/Marzo/2008 - 09:46

Hola Sergio, pues nosotros todavía no hemos hablado con Juanjo Olivar, lo que os contaba era el caso de un compañero del foro de la pág. www.adelaweb.com que él si ha viajado a Alemania.

Nosotros estamos esperando porque leí en la página que la Fundación Diógenes estaba buscando a 2 o 3 personas, voluntarias para hacerles implantes de células madre (a modo experimental porque aquí no está como en Alemania, de momento) Al principio seleccionaron a 10 voluntarios de toda España, empezaron a implantar en septiembre y ya 7 personas de las 10 seleccionadas han pasado por quirófano. Las otras 2 o 3 que quedan volveran a ser elegidas (o ya lo han sido) porque resulta que a las personas que tenían seleccionadas la enfermedad las ha degenerado y ya no es compatible. Asíq estamos ahí, ahí a ver si nos seleccionan pero es muy díficil, es como si te tiene que tocar la lotería pero si no lo intentas nunca lo sabremos. Tengo que llamarla a ver si ya han elegido a los pacientes, más que nada para dejar de hacerme ilusiones porque dijeron que lo harían en breve.

Y nada, si no hemos sigo elegidos pues nos vamos a Alemania de cabeza, ya esta decidido y es exactamente lo mismo. Además con la gente del foro que he hablado, todos coinciden en que repetirían la experiencia y que además, a lo mejor, la mejoría no ha sido muy significativa pero en lo que coinciden todos en que parece que se para la progresión. Asíque hay que intentarlo que no se diga que no lo hicimos.

Te paso el enlace de la noticia

http://www.adelaweb.es/index.php?option=com_content&task=view&id=238&Itemid=99

Y el enlace de la pág de la Fundación por si quieres llamar o algo

http://www.fundacionela.com/fundacion.htm

Mucho Ánimo a Tod@!!!


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