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Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica. Bienvenido a la web de FUNDELA. [Ver noticias] Nuestra fundación tiene como misión planificar, coordinar y gestionar los recursos de investigación destinados a la lucha contra la ELA, así como el establecimiento y desarrollo de programas de investigación y actividades de formación en este ámbito. La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurológica progresiva, de causa aún desconocida y evolución clínica muy variable. Los síntomas y signos de la ELA derivan de la degeneración progresiva de la motoneurona superior e inferior a distintos niveles (cortex motor, protuberancia, bulbo raquideo y asta medular). Las motoneuronas son un tipo de células nerviosas que controlan el movimiento de la musculatura voluntaria y están localizadas en el cerebro y en la médula espinal. La ELA afecta a cerca de 350.000 personas en todo el mundo y mata a 100.000 cada año. En España hay 4.000 pacientes de ELA. Colabora con nosotros apoyando la investigación; es la mayor esperanza para estos pacientes y sus familiares.

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Re: Re: Re: CELULAS MADRE!!PARA TRATAR ELA
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estela
 
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  Re: Re: Re: CELULAS MADRE!!PARA TRATAR ELA 15/Enero/2008 - 09:28

Hola Isabel y Juanjo, os voy a dar parte de la información que me dió una amiga de mi foro que viajo a Alemania. Gracias Pilar.

La dirección del hospital es www.xcell-center.de. Podéis pedir información aquí, info@xcell-center.de el problema es que contestan en inglés pero con el traductor de google según me dijo Pilar os podéis apañar bastante bien. Por último, la persona de contacto para España es Juanjo Olivar, él es quien responde a la solicitud de información jolivar@xcell-center.de , él os responderá en castellano. Creo que directamente podéis contactar con él.

Os recomiendo que visitéis la página www.adelaweb.com, ahí podéis encontrar mucha información y tiene un foro en el que participa mucha gente que os puede ayudar y también mucha gente que ha viajado a Alemania y os puede asesorar.

Muchos ánimos y un saludo


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