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Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica. Bienvenido a la web de FUNDELA. [Ver noticias] Nuestra fundación tiene como misión planificar, coordinar y gestionar los recursos de investigación destinados a la lucha contra la ELA, así como el establecimiento y desarrollo de programas de investigación y actividades de formación en este ámbito. La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurológica progresiva, de causa aún desconocida y evolución clínica muy variable. Los síntomas y signos de la ELA derivan de la degeneración progresiva de la motoneurona superior e inferior a distintos niveles (cortex motor, protuberancia, bulbo raquideo y asta medular). Las motoneuronas son un tipo de células nerviosas que controlan el movimiento de la musculatura voluntaria y están localizadas en el cerebro y en la médula espinal. La ELA afecta a cerca de 350.000 personas en todo el mundo y mata a 100.000 cada año. En España hay 4.000 pacientes de ELA. Colabora con nosotros apoyando la investigación; es la mayor esperanza para estos pacientes y sus familiares.

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Beatsy Sifuentes Vargas
 
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  Re: Re: comentarios sobre el ela 14/Abril/2008 - 02:36
Hola amiga, una enfermera amiga mía me dice que cree que tengo la enfermedad. Desde hace algunos años empezaron los dolores de cabeza. Creían que era migraña. Generalmente me levantaba con dolor de cabeza, centellas en la cabeza, dicen que les llaman auras, dolor en los ojos, náuseas y muchas veces vómitos.  En lugar de hallar descanso, el dormir me hacía daño. Después de casi 7 años de tratamiento contra la migraña que lo único que hizo fue causarme gastritis crónica y hasta me extirparon el útero porque me dijeron que se trataba de una enfermedad uterina. Después de ello, regresaron las crisis, pero los dolores de cabeza ya eran constantes. Entonces empezaron los mareos, el hormigueo en la cabeza. Las nauseas me las traté con un hepatólogo quien me detecto hígado graso (probablemente por tanta pastilla y analgésicos...). Lo cierto es que sentía dolor vascular como si tuviera várices internas. Luego vino lo de la columna. Ahora casi no puedo caminar, los mareos los controlo con pastillas pero he tenido veces en que me he quedado dormida caminando y nadie me explica aún que es. Ahora ya no pueden inyectarme endovenosas, se rompen mis venas, están esclerosadas me dicen. Si me pongo a sacar cuentas, esto me ha empezado como a los 40 y ha ido empeorando...
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