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Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica. Bienvenido a la web de FUNDELA. [Ver noticias] Nuestra fundación tiene como misión planificar, coordinar y gestionar los recursos de investigación destinados a la lucha contra la ELA, así como el establecimiento y desarrollo de programas de investigación y actividades de formación en este ámbito. La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurológica progresiva, de causa aún desconocida y evolución clínica muy variable. Los síntomas y signos de la ELA derivan de la degeneración progresiva de la motoneurona superior e inferior a distintos niveles (cortex motor, protuberancia, bulbo raquideo y asta medular). Las motoneuronas son un tipo de células nerviosas que controlan el movimiento de la musculatura voluntaria y están localizadas en el cerebro y en la médula espinal. La ELA afecta a cerca de 350.000 personas en todo el mundo y mata a 100.000 cada año. En España hay 4.000 pacientes de ELA. Colabora con nosotros apoyando la investigación; es la mayor esperanza para estos pacientes y sus familiares.

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CELULAS MADRE!!PARA TRATAR ELA
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Autor Mensaje
MARTHA ESCOBAR
 
Mensajes: 1
Registrado: Octubre/2009
Estado: Off-line
Grupo: Nuevo usuario
 
 
  Re: Re: necesito ayuda 23/Octubre/2009 - 02:31

 te entiendo, es dificil, pide fortaleza en Dios, dale compañia y amor a tu mamacita

saludos

 

Carolina
 
Mensajes: 1
Registrado: Septiembre/2009
Estado: Off-line
Grupo: Nuevo usuario
 
 
  Re: necesito ayuda 09/Septiembre/2009 - 19:58

Hola Mariana, soy carolina actualmente vivo en España...a mi Padre le diagnosticaron también Ela y estamos todos tambien mal. A mí me gustaría q te comunicaras con mi madre, Se llama Cristina vive en Buenos Aires y ella es la q esta con mi padre en estos momentos.

Su tel: 47928545 ( crisgasparini54@hotmail.com).

Mucha Suerte!!!! Cariños.

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