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Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica. Bienvenido a la web de FUNDELA. [Ver noticias] Nuestra fundación tiene como misión planificar, coordinar y gestionar los recursos de investigación destinados a la lucha contra la ELA, así como el establecimiento y desarrollo de programas de investigación y actividades de formación en este ámbito. La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurológica progresiva, de causa aún desconocida y evolución clínica muy variable. Los síntomas y signos de la ELA derivan de la degeneración progresiva de la motoneurona superior e inferior a distintos niveles (cortex motor, protuberancia, bulbo raquideo y asta medular). Las motoneuronas son un tipo de células nerviosas que controlan el movimiento de la musculatura voluntaria y están localizadas en el cerebro y en la médula espinal. La ELA afecta a cerca de 350.000 personas en todo el mundo y mata a 100.000 cada año. En España hay 4.000 pacientes de ELA. Colabora con nosotros apoyando la investigación; es la mayor esperanza para estos pacientes y sus familiares.

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  Re: comentarios sobre la ELA 22/Junio/2009 - 13:35

Seguro que entre todos nos podemos ayudar.

A mi me han diagnosticado ELA hace 3 meses. tengo un hijo menor de edad. Y soy medico, sé lo que me puede esperar, no me voy a engañar.Aun así, yo apenas lo puedo creer.

Si alguien me puede asesorar sobre empresas que adapten los baños a sillas de ruedas se lo agradeceria

El viernes en la 2 pusieron una peli sobre esto en veresion española aunque aun no la vi entera.
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