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Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica. Bienvenido a la web de FUNDELA. [Ver noticias] Nuestra fundación tiene como misión planificar, coordinar y gestionar los recursos de investigación destinados a la lucha contra la ELA, así como el establecimiento y desarrollo de programas de investigación y actividades de formación en este ámbito. La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurológica progresiva, de causa aún desconocida y evolución clínica muy variable. Los síntomas y signos de la ELA derivan de la degeneración progresiva de la motoneurona superior e inferior a distintos niveles (cortex motor, protuberancia, bulbo raquideo y asta medular). Las motoneuronas son un tipo de células nerviosas que controlan el movimiento de la musculatura voluntaria y están localizadas en el cerebro y en la médula espinal. La ELA afecta a cerca de 350.000 personas en todo el mundo y mata a 100.000 cada año. En España hay 4.000 pacientes de ELA. Colabora con nosotros apoyando la investigación; es la mayor esperanza para estos pacientes y sus familiares.

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CELULAS MADRE!!PARA TRATAR ELA
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elena loroña garcía
 
Mensajes: 1
Registrado: Agosto/2008
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  Re: Esclerosis lateral amiotrofica 24/Agosto/2008 - 04:44

Unos médicos mexicanos han descubierto que el ela tiene su origen

en el virus de la varicela, aún se está investigando , al menos se conoce su origen para un posterior tratamiento, también escuché sobre el veneno de abeja. una fundación en estados unidos ha donado  dinero para desarrollar una terapia a base de veneno de abeja., he sabido de muchas personas que se dejan picar de abejas y se han recuperado poco a poco, pero es peligro porque pueden resultar alergicas al veneno de abeja,

Beatriz Herrera C.
 
Mensajes: 2
Registrado: Mayo/2008
Estado: Off-line
Grupo: Nuevo usuario
 
 
  Esclerosis lateral amiotrofica 10/Mayo/2008 - 22:18

Hola me llamo beatriz, tengo un hermano de  40 años que le diagnosticaron ELA, desde hace tres años, y su salud se ha ido deteriorando dia dia y es muy triste verle asi inicio con debilidad en los bracitos luego en las piernas y luego en el habla y ahora cada dia que pasa es muy duro para nosotros ver como no podemos ayudarle , les ruego les suplico si saben de esto de los implantes de celulas madre si es que son efectivas, mi hermano tiene mucha fe en que se encuentre alguna cura o alguna medicina que le ayude a su salud.  Si alguien sabe de algo para esta enfermedad que nos ayude por favor se los suplico.

 

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