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Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica. Bienvenido a la web de FUNDELA. [Ver noticias] Nuestra fundación tiene como misión planificar, coordinar y gestionar los recursos de investigación destinados a la lucha contra la ELA, así como el establecimiento y desarrollo de programas de investigación y actividades de formación en este ámbito. La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurológica progresiva, de causa aún desconocida y evolución clínica muy variable. Los síntomas y signos de la ELA derivan de la degeneración progresiva de la motoneurona superior e inferior a distintos niveles (cortex motor, protuberancia, bulbo raquideo y asta medular). Las motoneuronas son un tipo de células nerviosas que controlan el movimiento de la musculatura voluntaria y están localizadas en el cerebro y en la médula espinal. La ELA afecta a cerca de 350.000 personas en todo el mundo y mata a 100.000 cada año. En España hay 4.000 pacientes de ELA. Colabora con nosotros apoyando la investigación; es la mayor esperanza para estos pacientes y sus familiares.

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mar iglesias
 
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  mensaje para maria 04/Junio/2008 - 20:25

hola maria.acabo de leer tu mensaje y lo ultimo que tienes que hacer es preguntar a gente que no tiene ni idea de lo que es esta enfermedad, yo te aconsejo que te acerques por la asociacion y alli te van a enseñar como ayudar a tu madre y te van a ayudar a ti que es muy importante,tu madre el dolor que va a tener es sentir que u cuerpo no obedece sus ordenes y eso desgraciadamentno hay morfina que lo cure asique no hagas caso y sobre todo habla con gente que no te confunda.un beso.mar

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