fundela

Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica. Bienvenido a la web de FUNDELA. [Ver noticias] Nuestra fundación tiene como misión planificar, coordinar y gestionar los recursos de investigación destinados a la lucha contra la ELA, así como el establecimiento y desarrollo de programas de investigación y actividades de formación en este ámbito. La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurológica progresiva, de causa aún desconocida y evolución clínica muy variable. Los síntomas y signos de la ELA derivan de la degeneración progresiva de la motoneurona superior e inferior a distintos niveles (cortex motor, protuberancia, bulbo raquideo y asta medular). Las motoneuronas son un tipo de células nerviosas que controlan el movimiento de la musculatura voluntaria y están localizadas en el cerebro y en la médula espinal. La ELA afecta a cerca de 350.000 personas en todo el mundo y mata a 100.000 cada año. En España hay 4.000 pacientes de ELA. Colabora con nosotros apoyando la investigación; es la mayor esperanza para estos pacientes y sus familiares.

fundela
ELA
* E-mail:
* Password:
Registrarse Presentación Miembros Imágenes
¿Has olvidado tu Password?

Lista de mensajes
Autor Mensaje
verónica
 
Mensajes: 1
Registrado: Mayo/2008
Estado: Off-line
Grupo: Nuevo usuario
 
 
  ELA una desgracia 15/Mayo/2008 - 17:32
Hoy día quince de mayo cumple mi madre seis meses que mi madre esta descansado en el cielo . Yo soy su hija que tiene 20 años y mi madre tenia 50  años . Esta emfermedad es una de la mas duras porque yo he visto un cambio radical en mi madre de estar  andando bien , comiendo bien , hablando bien paso a no poder hablar , a no poder andar , a no poder comer bien etc, etc , era una persona muy alegre y se volvio muy triste es mas lloraba su unico consuelo era sus hijas y sobre todo sus nietos . Mi madre era muy creyente de Santo Custodio , Santo Manuel etc , que incluso llegamos a ir repetidas veces a sus tumbas porque decian que sanaban . Mi madre duro con ELA un año y algunos meses y murio de la peor manera posible asfisia porque los pulmones le empezaron a fallar . Es muy duro para los familiares pero para el que lo padece es mas os lo aseguro . Espero que encuentren un remedio pronto porque millones de personas se mueren cada año.

Usuarios activos
3 usuarios activos: 0 miembros y 3 huespedes en el foro.
 Reglas de mensaje
Tú puedes escribir nuevos temas
Tú puedes responder a los temas
Tú puedes adjuntar archivos
Tú no puedes editar tus mensajes
Contactar con el Administrador del foro.

La utilización del servicio vendrá condicionada por la previa aceptación de las Condiciones Generales de Uso del Servicio.



Foro gratis creado en ForosWebGratis.com. Crea tu propio foro aquí.