fundela

Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica. Bienvenido a la web de FUNDELA. [Ver noticias] Nuestra fundación tiene como misión planificar, coordinar y gestionar los recursos de investigación destinados a la lucha contra la ELA, así como el establecimiento y desarrollo de programas de investigación y actividades de formación en este ámbito. La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurológica progresiva, de causa aún desconocida y evolución clínica muy variable. Los síntomas y signos de la ELA derivan de la degeneración progresiva de la motoneurona superior e inferior a distintos niveles (cortex motor, protuberancia, bulbo raquideo y asta medular). Las motoneuronas son un tipo de células nerviosas que controlan el movimiento de la musculatura voluntaria y están localizadas en el cerebro y en la médula espinal. La ELA afecta a cerca de 350.000 personas en todo el mundo y mata a 100.000 cada año. En España hay 4.000 pacientes de ELA. Colabora con nosotros apoyando la investigación; es la mayor esperanza para estos pacientes y sus familiares.

fundela
comentarios sobre el ela
* E-mail:
* Password:
Registrarse Presentación Miembros Imágenes
¿Has olvidado tu Password?

Lista de mensajes
1 2 >>
Autor Mensaje
Beatriz Herrera C.
 
Mensajes: 2
Registrado: Mayo/2008
Estado: Off-line
Grupo: Nuevo usuario
 
 
  Como empezo todo esto tan duro y triste 10/Mayo/2008 - 22:46

Hola quisiera compartir con Uds. lo de mi hermano el tiene 41 años desde hace 3 años le detectaron ELA, todo comenzo con una leve gripe y una tos intensa que no se le curaba nosotros no le dimos importancia pensando que era un leve resfrio de esos que viene  y van pero al cabo de tres meses se le comenzo a complicar tanto asi que le dio neumonia lo internamos en una clinica por neumonia y cuando se recupero nos informo un doctor que lo que el tenia no era solo eso que vieramos un neurologo y ahi le detectaron despues de tanto estudios nos dijeron que era ELA, y asi el empezo producto de la neumonia el habla era casi imposible de entender  luego le empezaron a saltar los musculos del brazo al cabo de tres meses se quedo sin musculo y luego las piernitas poco a poco empezo a cojear y era necesario acompñarle a todo lugar junhto con ello empezo a no poder deglutir bien las comidas todo este fue muy duro para nosotros por que la desesperacion de buscar e ir de un lugar a otro por la cura de esta enfermedad nos tenia muy mal, entonces ahora ya no tiene musculos ni en las piernas  ni brazos  y todo lo come licuado y la saliba es excesiva. El se da cuenta de todo lo que pasa a su alrededor  y pasa solo llorando ha sido demasiado dificil. El y toda la familia conservamos la esperanza de que se encuentre alguna forma de ayudarlo a levantarse de esta enfermedad.

Les pido fortaleza  y serenidad para poder ayudar a las personas que padecen esto.   

 

1 2 >>

Usuarios activos
3 usuarios activos: 0 miembros y 3 huespedes en el foro.
 Reglas de mensaje
puedes escribir nuevos temas
puedes responder a los temas
puedes adjuntar archivos
no puedes editar tus mensajes
Contactar con el Administrador del foro.

La utilización del servicio vendrá condicionada por la previa aceptación de las Condiciones Generales de Uso del Servicio.



Foro gratis creado en ForosWebGratis.com. Crea tu propio foro aquí.